SinoPak C18

Serie SinoPak El empaquetamiento cromatográfico SinoPak utiliza una nueva matriz de sílice ultrapura caracterizada por una distribución estrecha del tamaño de partículas y un bajo contenido de impurezas metálicas. Su fase unida C18 más popular se distingue por una densidad de unión superficial excepcionalmente alta, lo que la convierte en una opción ideal para la separación de diversos compuestos orgánicos. Adecuado para aislar la mayoría de los compuestos neutros, ácidos y alcalinos, así como muestras queladas, SinoPak C18 también se puede unir con múltiples grupos funcionales, incluidas las fases C8 y fenilo, lo que ofrece soluciones versátiles para cumplir con diversos requisitos de separación.

Gel de sílice perfectamente esférico con distribución estrecha del tamaño de partículas
Excelente forma de pico cromatográfico
Selectividad y capacidad de separación superiores
Excelente repetibilidad entre lotes
Resistencia mecánica excepcional y vida útil prolongada de la columna
Excelente resistencia a condiciones ácidas y alcalinas.

SinoPak C18

La nueva matriz de silicona ultrapura, unida con octadecilsilano, tiene mejor resistencia mecánica, distribución estrecha del tamaño de partículas, excelente repetibilidad de lotes y larga vida útil.
Tiene una mayor cobertura de unión superficial y carga de carbono, lo que lo convierte en una opción ideal para la separación de compuestos orgánicos. Es adecuado para analizar muestras complejas de la medicina tradicional china.
Tiene una excelente selectividad y capacidad de separación y puede lograr excelentes formas de pico.
El rango de tolerancia del pH es amplio y es ampliamente aplicable.

Parámetros de embalaje de SinoPak

Fase estacionaria	Tamaño de partícula (μm)	Área de superficie específica (m ²/gramo)	Tamaño de poro (Å)	Contenido de carbono (C%)	tapado final
SinoPak C18	3/5	300	120	21	Y

Solicitud

1.Tiabendazol 2.O-fenilfenol 3.Difenilo

Análisis de tiabendazol, O-fenilfenol y difenilo.

Columna: SinoPak C18, 5 µm, 4,6 mm × 250 mm
Fase móvil: Pesar exactamente 0,681 g de dodecilsulfonato de sodio, agregar 350 mL de metanol, 50 mL de acetonitrilo, 100 mL de agua y 1 mL de ácido fosfórico, mezclar bien, filtrar y luego usar.
Caudal: 0.5mL/min
Detección: 247 millas náuticas
Volumen de inyección: 20 µL
Temperatura de la columna: 40ºC

Aspartamo, ácido benzoico, ácido sórbico, sacarina sódica Análisis

Columna: SinoPak C18, 5 µm, 4,6 mm × 250 mm
Fase móvil: Metanol: 0,02 mol/L de acetato de amonio = 10: 90
Caudal: 1,0 ml/min
Detección: 230 nanómetro
Volumen de inyección: 10 µL
Temperatura de la columna: 30°C

Cómo funciona

La nueva matriz de silicona ultrapura, unida con octadecilsilano, tiene mejor resistencia mecánica, distribución estrecha del tamaño de partículas, excelente repetibilidad de lotes y larga vida útil. Tiene una mayor cobertura de unión superficial y carga de carbono, lo que lo convierte en una opción ideal para la separación de compuestos orgánicos. Es adecuado para analizar muestras complejas de la medicina tradicional china.

Cromatograma de prueba de capacidad de enlace de hidrógeno

Tapado final efectivo

columna cromatográfica: SinoPak C18 5μm, 4,6×150 mm
Fase móvil: Metanol / Agua = 30 / 70
Caudal: 1,0 ml/min
Longitud de onda: 254 nanómetros
Temperatura de la columna: 30°C
Compuestos de prueba: 1. Uracilo, 2. Cafeína, 3. Fenol

Artículo de prueba	Métrica de evaluación	Resultado de la detección	Conclusión	Criterios de referencia
Capacidad de enlace de hidrógeno	α cafeína/fenol	0.37	Baja capacidad de unión	≤0,6, baja capacidad vinculante >0.6, alta capacidad vinculante

columna cromatográfica: SinoPak C18 5μm, 4,6×150 mm
Fase móvil: Metanol: 20 mmol/L de tampón fosfato (pH 2,7) = 30: 70
Caudal: 1,0 ml/min
Longitud de onda: 254 nanómetros
Temperatura de la columna: 30°C
Compuestos de prueba: 1. Uracilo, 2. Anilina, 3. Fenol

Artículo de prueba	Métrica de evaluación	Resultado de la detección	Conclusión	Criterios de referencia
Sitios de intercambio iónico	α anilina/fenol	0.06	Relativamente pocos sitios de intercambio	≤0.2, relativamente pocos sitios de intercambio 0.2-0.4, sitios de intercambio moderados >0.4, muchos sitios de intercambio

Excelente selectividad hidrofóbica y estereoselectividad

columna cromatográfica: SinoPak C18 5μm, 4,6×150 mm
Fase móvil: Metanol: Agua = 80: 20
Caudal: 1,0 ml/min
Longitud de onda: 254 nanómetros
Temperatura de la columna: 30°C
Compuestos de prueba: 1. Uracilo, 2. Butilbenceno, 3. Terfenilo, 4. Pentilbenceno, 5. Trifenileno

Artículo de prueba	Métrica de evaluación	Resultado de la detección	Conclusión	Criterios de referencia
Selectividad hidrofóbica	α Pentilbenceno/Butilbenceno	1.49	Alta selectividad	≤1.3, baja selectividad 1,3-1,45, selectividad media >1,45, alta selectividad
Estereoselectividad	α trifenileno/o-terfenilo	1.69	Alta selectividad	≤1.3, baja selectividad 1,3-1,45, selectividad media >1,45, alta selectividad

Excelente repetibilidad de lotes

Información de pedido

Fase estacionaria	Tamaño de partícula (μm)	Tamaño (mm)	P/N
SinoPak C18	3	4,6×50	31111208-C
	3	4,6×100	31111209-C
	3	4,6×150	31111210-C
	5	4,6×150	31110107-C
	5	4,6×200	31110108-C
	5	4,6×250	31110109-C

*Para especificaciones de columnas no mencionadas, contáctenos para obtener más información.