La serie ámbar representa las últimas columnas de cromatografía de exclusión por tamaño de ELITEHPLC, incluida la serie Amber SEC para fases acuosas y la serie Amber GPC para fases orgánicas.

Las columnas ámbar SEC se producen utilizando tecnología patentada de modificación de superficie, que implica unir una película hidrófila neutra, uniforme y de espesor nanométrico sobre una matriz de gel de sílice de alta pureza con excelente estabilidad mecánica. El proceso emplea tecnología de modificación química controlada, lo que garantiza una cobertura completa del recubrimiento hidrófilo y una repetibilidad confiable de columna a columna. Esta serie de columnas no solo exhibe una estabilidad excepcional sino que también demuestra una adsorción inespecífica mínima para muestras biológicas como las proteínas. El gran volumen de poros cuidadosamente diseñado garantiza una alta capacidad de separación y una excelente resolución, lo que lo hace ampliamente aplicable para la separación y detección de biomoléculas y polímeros solubles en agua.
| Nombre | Tamaño de partícula (μ metro) | Tamaño de poro (Å) | Rango de exclusión de peso molecular | Rango de pesos moleculares de polímeros solubles en agua. | Rango de pH | Rango de concentración de sal |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ámbar SEC 80 Plus | 3 | 80 | 100 ‒ 50,000 | 500 ‒ 5,000 | 2 ‒ 8.5 | 20mm - 2,0M |
| Ámbar SEC 100 Plus | 3 | 100 | 100 - 100,000 | 500-10,000 | 2 ‒ 8.5 | 20mm - 2,0M |
| Ámbar SEC 150 Plus | 3 | 150 | 500 - 150,000 | 500-25,000 | 2 ‒ 8.5 | 20mm - 2,0M |
| Ámbar SEC 300 Plus | 3 | 300 | 5,000 ‒ 1,250,000 | 1,000-100,000 | 2 ‒ 8.5 | 20mm - 2,0M |


Esta fase estacionaria unida se prepara utilizando gel de sílice de alta pureza de 3 μm como matriz, con un recubrimiento hidrófilo neutro uniforme a nanoescala unido covalentemente a la superficie del gel de sílice mediante una tecnología patentada de modificación de superficie. La adopción de una tecnología de modificación química controlada garantiza una repetibilidad fiable del material de embalaje entre lotes. El empaque Amber SEC Plus utiliza un proceso de unión química que logra una cobertura total del recubrimiento hidrófilo en la superficie. Por lo tanto, no sólo exhibe una estabilidad excepcional sino que también muestra una adsorción no específica extremadamente baja hacia muestras biológicas como las proteínas. Mientras tanto, su gran volumen de poros garantiza una alta capacidad de carga de muestras y una resolución excepcional.
Curva de calibración del peso molecular de proteínas para Amber SEC Plus

Estructura de fase estacionaria única
Diferencias en la modificación de la fase estacionaria.

| P/N | Nombre | Tamaño | Rango de exclusión de peso molecular | Solventes aplicables |
|---|---|---|---|---|
| 3111-80c32-g81-C | Ámbar SEC80 más 3μm | DI7.8*300mm | 500 ‒ 5,000( polímeros solubles en agua ) 100-50.000 (proteínas) | Solventes acuosos y orgánicos convencionales |
| 3111-80c34-g81-C | Ámbar SEC100 más 3μm | DI7.8*300mm | 500-10,000( polímeros solubles en agua ) 100-100.000 (proteínas) | |
| 3111-80c3c-g81-C | Ámbar SEC150 más 3μm | DI7.8*300mm | 500-25,000( polímeros solubles en agua ) 500-150.000 (proteínas) | |
| 3111-80c39-g81-C | Ámbar SEC300 más 3μm | DI7.8*300mm | 1,000-100,000( polímeros solubles en agua ) 5.000-1.250.000 (proteínas) |